發布時間:2024-05-09 發布作者:上海通蔚生物
ELISA試劑盒又叫“酶聯免疫試劑盒,”在生物實驗,是一種高敏感、特異性強,重復性好等檢測優勢廣泛應用在免疫學檢驗各個領域中。對于ELISA試劑盒使用,有些科研小伙伴們有些不解,今天由上海通蔚生物為大家介紹一下ELISA試劑盒使用方法。我們從實驗前準備、實驗步驟和結果分析及注意事項加以說明。
1、試驗前準備
2、實驗步驟
4、注意事項
圖1 通蔚ELISA試劑盒
閱讀說明書。在進行ELISA實驗前,要充分了解ELISA說明書,了解實驗原理、操作步驟及注意事項!
準備實驗材料。通過閱讀說明書,準備接下來ELISA實驗所需的器材及試劑。比如常見有酶標板、抗體(一抗和二抗)、酶標抗體和底物、封閉液、終止液和酶標儀等。
復溫試劑。在實驗之前,需要將試劑進行復溫操作,可以保證試劑的穩定性和實驗結果的準確性,在開始實驗之前,應將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置15-30分鐘,使試劑恢復至室溫。
配置洗滌液。洗滌液在ELISA實驗中起到去除未結合的物質,減少背景干擾的重要作用。一般有2種方式:
方式一:使用濃縮洗滌液。大多數ELISA試劑盒會提供濃縮洗滌液。你需要按照說明書上的比例,用蒸餾水或去離子水稀釋濃縮液。
方式二:使用洗滌液粉劑。一些ELISA試劑盒會提供洗滌液粉劑。你需要按照說明書上的指示,將粉劑溶解于一定量的蒸餾水或去離子水中,并充分攪拌至完全溶解。
不管采用上述哪種方式,其都要遵循說明書進行配置,并嚴格按照說明進行操作,以確保實驗結果的準確性和可靠性。
準備酶標儀:打開酶標儀預熱,設置檢測波長。
圖2 酶標儀
ELISA實驗步驟通常有包被、洗滌、封閉、洗滌、加樣、洗滌、加酶標抗體、洗滌、顯色、終止反應和測定吸光度值。接下來以小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA試劑盒步驟說明使用方法。
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。elisa實驗原理,可以參考《一文讀懂酶聯免疫吸附實驗(ELISA)原理及步驟》
圖3 ELISA試劑盒原理
小鼠脂肪酸合成酶抑制劑(FASI)試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
上述為大家介紹了ELISA試劑盒使用方法,文中采用是小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA試劑盒,不同的試劑盒操作步驟有所差異,大家可以根據自己試劑盒說明書進行對照操作。ELISA 試劑盒為科研和臨床診斷提供了方便快捷的檢測工具。通過正確使用 ELISA 試劑盒,可以獲得準確可靠的實驗結果。