發(fā)布時(shí)間:2024-05-09 發(fā)布作者:上海通蔚生物
ELISA試劑盒又叫“酶聯(lián)免疫試劑盒,”在生物實(shí)驗(yàn),是一種高敏感、特異性強(qiáng),重復(fù)性好等檢測(cè)優(yōu)勢(shì)廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)各個(gè)領(lǐng)域中。對(duì)于ELISA試劑盒使用,有些科研小伙伴們有些不解,今天由上海通蔚生物為大家介紹一下ELISA試劑盒使用方法。我們從實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果分析及注意事項(xiàng)加以說(shuō)明。
圖1 通蔚ELISA試劑盒
閱讀說(shuō)明書。在進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)前,要充分了解ELISA說(shuō)明書,了解實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟及注意事項(xiàng)!
準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料。通過(guò)閱讀說(shuō)明書,準(zhǔn)備接下來(lái)ELISA實(shí)驗(yàn)所需的器材及試劑。比如常見(jiàn)有酶標(biāo)板、抗體(一抗和二抗)、酶標(biāo)抗體和底物、封閉液、終止液和酶標(biāo)儀等。
復(fù)溫試劑。在實(shí)驗(yàn)之前,需要將試劑進(jìn)行復(fù)溫操作,可以保證試劑的穩(wěn)定性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,在開(kāi)始實(shí)驗(yàn)之前,應(yīng)將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置15-30分鐘,使試劑恢復(fù)至室溫。
配置洗滌液。洗滌液在ELISA實(shí)驗(yàn)中起到去除未結(jié)合的物質(zhì),減少背景干擾的重要作用。一般有2種方式:
方式一:使用濃縮洗滌液。大多數(shù)ELISA試劑盒會(huì)提供濃縮洗滌液。你需要按照說(shuō)明書上的比例,用蒸餾水或去離子水稀釋濃縮液。
方式二:使用洗滌液粉劑。一些ELISA試劑盒會(huì)提供洗滌液粉劑。你需要按照說(shuō)明書上的指示,將粉劑溶解于一定量的蒸餾水或去離子水中,并充分?jǐn)嚢柚镣耆芙狻?/span>
不管采用上述哪種方式,其都要遵循說(shuō)明書進(jìn)行配置,并嚴(yán)格按照說(shuō)明進(jìn)行操作,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
準(zhǔn)備酶標(biāo)儀:打開(kāi)酶標(biāo)儀預(yù)熱,設(shè)置檢測(cè)波長(zhǎng)。
圖2 酶標(biāo)儀
ELISA實(shí)驗(yàn)步驟通常有包被、洗滌、封閉、洗滌、加樣、洗滌、加酶標(biāo)抗體、洗滌、顯色、終止反應(yīng)和測(cè)定吸光度值。接下來(lái)以小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA試劑盒步驟說(shuō)明使用方法。
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。elisa實(shí)驗(yàn)原理,可以參考《一文讀懂酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)原理及步驟》
圖3 ELISA試劑盒原理
小鼠脂肪酸合成酶抑制劑(FASI)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。
1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4.底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9.不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
上述為大家介紹了ELISA試劑盒使用方法,文中采用是小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA試劑盒,不同的試劑盒操作步驟有所差異,大家可以根據(jù)自己試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行對(duì)照操作。ELISA 試劑盒為科研和臨床診斷提供了方便快捷的檢測(cè)工具。通過(guò)正確使用 ELISA 試劑盒,可以獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。