酶聯免疫吸附實驗（ELISA）是一種常用的血清學檢測方式。今天由小蔚為大家詳解酶聯免疫吸附實驗的工作原理及應用。了解酶聯免疫吸附實驗（ELISA）如何檢測血清。

  ELISA血清學檢測法通常在多孔微量板中進行，這樣可以很方便進行血清的稀釋和檢測。為了更好的理解ELISA工作原理，我們來仔細看看，在檢測時多孔板的其中的一個孔中發生什么。

  在進行檢測前，先用目標抗原包被多孔板的每個孔（對于商業化的檢測），制造商會把這個步驟做好。

elisa檢測試劑盒

  首先，在開始檢測時，我們會在測試孔中加入稀釋過的患者血清。如果病人血清中有相應的抗體，它們會與固定在孔底的抗原結合，只有抗原特異性抗體才會固定在孔中。

  接著（用緩沖液）清洗這些孔，將所有未集合的抗體去除。然后，加入含有動物抗體的溶液（這里的動物抗體能夠抗人類的抗體）。這第二種抗體（動物抗體）上共價結合了一個酶。再次清洗這些孔，這次是為了清除去未結合的酶標記抗體。

  最后，加入一種顯色溶液，這種溶液含有一種可以被酶催化顯色的底物。底物與第二種抗體上的酶相互作用。可以使溶液呈現明顯的顏色。可以通過肉眼觀察或儀器定量讀取每個孔中特定抗體的顯示結果。

  隨著血清不斷稀釋，和抗原結合的抗體量就會減少，反應的顏色也會越來越淡，能出現顯色反應的最高稀釋倍數就是所測樣品的特價。

  上文是上海通蔚為大家介紹酶聯免疫吸附實驗（ELISA）檢測血清的原理及應用，您對血清檢測原理了解多少呢？在進行酶聯免疫吸附實驗過程要遵循說明書和注意事項，確保實驗結果的準確性。