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認識免疫學試驗——酶聯(lián)免疫吸附測定 (ELISA)

發(fā)布時間:2024-01-04     發(fā)布作者:上海通蔚生物

  酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)是一種常用于測量生物樣品中的抗體、抗原、蛋白質(zhì)和糖蛋白的免疫學測定。比如:HIV感染的診斷、妊娠試驗以及細胞上清液或血清中細胞因子或可溶性受體的測量。ELISA測定通常在96孔板中進行,可以在一次實驗中測量多個樣品。這些板需要是特殊的吸收板(例如NUNC免疫板)以確保抗體或抗原粘附在表面上。每種ELISA都測量一種特定抗原,并且針對多種抗原的試劑盒廣泛可用。

 酶聯(lián)免疫吸附測定

  圖1所示的ELISA是夾心ELISA,這里使用兩組抗體來檢測分泌產(chǎn)物,例如細胞因子。該方法按所示順序逐步進行。


       第一步是用捕獲抗體包被ELISA板,然后從板上洗掉任何多余的未結(jié)合的抗體。捕獲抗體是針對目標抗原產(chǎn)生的抗體。

 

  第二步添加樣品(例如尿液、血清或細胞上清液)。樣品中發(fā)現(xiàn)的任何抗原都會與已經(jīng)包被板的捕獲抗體結(jié)合。樣品通常一式兩份或一式三份添加(以進行統(tǒng)計分析),并以不同的濃度添加,以保證其落在測定的檢測水平內(nèi)。再次從板上洗掉多余的樣品。

 

  第三步添加檢測抗體。該抗體用酶標記通常是辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶。檢測抗體與已與板結(jié)合的任何目標抗原結(jié)合。最后,將基材添加到板上。ELISA測定通常使用顯色反應,將底物(例如TMB或ABTS)轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物,可以使用酶標儀進行測量。

 酶聯(lián)免疫吸附測定曲線圖

  確定樣品中的抗原濃度需要使用已知濃度的抗原制作標準曲線(如圖2所示)。然后可以使用光密度(OD)計算樣品中抗原的濃度。最后,如學了解更多ELISA,可以參考《ELISA是什么檢測方法?帶您深入了解ELISA

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