發(fā)布時間:2023-12-22 發(fā)布作者:上海通蔚生物
ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)是一種檢測生物樣品中抗原是否存在的技術(shù)。與其他類型的免疫測定一樣,ELISA 依賴于抗體,利用高度特異性的抗體-抗原相互作用來檢測目標抗原。
上海通蔚elisa試劑盒
在 ELISA 測定中,抗原被固定到固體表面。這可以直接完成,也可以通過使用固定在表面上的捕獲抗體本身來完成。然后將抗原與檢測抗體復(fù)合,該檢測抗體與適合檢測的分子(例如酶或熒光團)綴合。
一些競爭性 ELISA 試劑盒使用標記抗原而不是標記抗體。標記抗原和樣品抗原(未標記)競爭與一抗的結(jié)合。樣品中抗原的量越低,由于孔中標記的抗原越多,信號越強。
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優(yōu)點 | 缺點 |
直接elisa |
方案短:節(jié)省時間和試劑。
與二抗無交叉反應(yīng)。
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潛在的高背景:樣品中的所有蛋白質(zhì)都與表面結(jié)合。
無信號放大。
靈活性低:一抗必須偶聯(lián)。
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間接elisa |
信號放大:多個二抗將與一抗結(jié)合。
高靈活性:同一個二抗可用于多種一抗。
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與直接 ELISA 相比,實驗方案較長。
二抗的潛在交叉反應(yīng)性。
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夾心elisa |
高特異性:涉及兩種抗體檢測同一抗原上的不同表位。
適用于復(fù)雜樣品。
靈活性和靈敏度高:直接法和間接法均可使用。
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要求嚴格的設(shè)計:找到針對同一目標的兩種抗體, 它們能夠識別不同的表位并且能夠很好地協(xié)同工作,有時可能具有挑戰(zhàn)性。 |
競爭elisa |
取決于所選的基礎(chǔ) ELISA。
適用于小抗原。
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取決于所選的基礎(chǔ) ELISA |