發布時間:2022-04-07 發布作者:上海通蔚生物
2.當然,它也有一些缺點,ELISA實驗操作的進程比較繁瑣,有點復雜,在實驗之前必定要做好完全的準備與了解。
現已運用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,也可用于測定體液中的循環抗原,所以也是一種前期確診的出色辦法。因而ELISA法在生物醫學各領域的運用規劃日益擴展。
關于每種細胞因子應仔細閱讀說明書,留意每批的細節。在運用細胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地回收其間的細胞因子。根據每批說明書中的細節,將凍干的細胞因子復溶。
一般待測抗原標準曲線的線性規劃的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統可在必定規劃內前進活絡度。
為了優化活絡度,建議孵育標準品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色系統,應制止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。