發布時間:2020-09-27 發布作者:上海通蔚生物
ELISA試劑盒試驗中為了確定*佳信號和*背景應將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預試驗中進行互相相抗的滴定。同時,應包含在適當規模內的規范品的系列稀釋。按試劑說明書慣例提供的規模進行操作。
一般待測抗原規范曲線的線性規模的可通過將規范品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用規范的ELISA操作流程、擴大試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物體系可在一定規模內進步靈敏度。為了優化靈敏度,主張孵育規范品和標本。若使用過氧化物酶作為顯色體系,應禁止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。