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【通蔚生物】：ELISA試劑盒的試驗詳細實踐

發布時間：2022-12-22 發布作者：上海通蔚生物

我司供應的ELISA試劑盒具體檢測內容今起發布于網上，為大家提供平時在實驗室外看不到的試劑檢測內容。方便老師們做個參考。如需了解更多相關文章/新聞，均可登錄我司查詢，或致電業務部為您解答。
1. 建立標準曲線：設標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。
2. 加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3. 將反應板充分混勻后粘上封板紙置37℃120分鐘。
4. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃60分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴)，將反應板置37℃60分鐘。
8. 洗板：同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37℃避光反應15分鐘。
10.每孔加入1滴終止液混勻。
11.在450nm處測吸光值。
能夠熟練的掌握好ELISA試劑盒內容之后還怕結果不佳？配上通蔚生物ELISA試劑盒定能助您實驗成功！。

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