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10099-141胎牛血清保存要點介紹如下:
操作步驟:
血清通常在細胞培養中作為基礎生長培養基的添加劑。常用血清是胎牛血清(FBS),也稱FCS。胎牛血清是從適合人類衛生習慣的農場收集的。有時,也可能用其他的牛血清,如新生牛血清或者供體牛血清。在細胞培養中,血清供應了豐富的高分子蛋白,低分子量營養物,疏水載體蛋白和其他體外細胞生長必要的成分如激素和粘附因子。同時,血清可以增加培養基的緩沖能力或中和有毒成分,起到保護細胞的作用。在細胞培養過程中是否選擇添加血清,主要根據基礎培養基化學成分,培養細胞的類型和培養體系而定。
1、采集
在胎牛血清生產過程中,全血使用無菌一次性塑料袋收集,待凝結后分離,收集和冷凍儲存血清。控制胎牛血清的初始收集是控制最終血清產品質量的關鍵因素。只有初始原料符合我們的規范時才能允許生產。
2、血清原料
在全球市場存在兩個胎牛血清標準:美國農業部標準(USDA)和歐洲標準。美國農業部標準,原始血清必須采自未發生瘋牛病(BSE)和口蹄疫(FMD)疫情的國家,才可自由進口到任何國家,用于安全生產。而且研究者只有使用符合這種標準的血清,才被允許將其細胞和細胞產品送至其他同樣有嚴格進口條款的國家,進行合作交流。
3、處理過程
優選數個批次凍存血清進行解凍,檢驗其內毒素和血紅素的含量,滿足標準的才能在冷藏條件下充分混合繼續加工,進一步進行過濾除菌。NQBB依次通過預過濾和膜過濾來處理胎牛血清。最后的過濾步驟為連續三次用100nm的濾膜過濾。過濾結束,血清采用無菌工藝進行分裝,整個過程有效確保最終產品無菌。血清生產的空氣潔凈度為100級。所有分裝工作臺都通過高效微粒空氣過濾器過濾,并保持正壓分裝環境,對總微粒、懸浮微粒數和壓力進行監控。分裝后,終產品迅速-20度凍存,并隔離,直到所有的質量控制檢測完成。
4、FBS質量控制
每批胎牛血清檢測確認符合各項標準,并以書面的方式記錄在質檢報告中。
5、質量保證
胎牛血清生產過程在一個嚴格控制的條件下進行。紫外線滅菌,過濾除菌和分裝是關鍵生產環節,可以確保血清的品質。與血清生產相關的數據作為專門的檔案記錄,從初步采集的原料到成品儲存的整個生產過程,以及質量控制檢測和結果都有備案,并可以在監控條件下追溯源文件。 胎牛血清生產過程遵循歐洲議會關于體外診斷的標準。
胎牛血清注意事項:
血清的保存要點
(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。
(2)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。
(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。
(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。
(5)血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.
(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量保存/運輸:-5°C~-20°C。
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