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亮氨酸氨基肽酶(Leucine Aminopeptidase, LAP)測定意義
注 意:正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
LAP 是一類能水解肽鏈 N-末端為亮氨酸的酶,廣泛存在于肝、腎、胰等組織中,尤其以肝臟中含量最為豐富。各類肝病患者因肝細胞損傷,血清 LAP 的活性均有不同程度的升高,因此,血清 LAP 活性的檢測能從不同側面反映各種肝病的發生和發展。
測定原理:
LAP 分解 L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺,后者在 405nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算 LAP 活性。
自備用品:
酶標儀/可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、96 孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 1000~5000:1 的比例(建議 2000 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰
上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
LAP 測定步驟:
1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 405nm,蒸餾水調零。
2、 將試劑二轉移至試劑一中充分溶解(如較難溶解,可 50℃水浴加熱約 30min 促進溶解);在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
3、 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 50μL 樣本和 150μL 試劑一,混勻后立即記錄 405nm 處初始吸光值A1 和 2min 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A2-A1。
注意事項:若 ΔA 大于 0.5,需將酶液用提取液稀釋,計算公式中乘以相應稀釋倍數。使 A2-A1 小于 0.5,
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