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產品中心

  • 貓組織DC細胞

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    • 目錄號 : TW-CC10930
    • 應用 : 僅供科研使用
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細胞信息

細胞名稱

貓組織DC細胞

細胞品牌

通蔚生物

種屬來源

組織來源

實驗動物組織器官

生長特性

貼壁生長

分離方法

通過密度梯度離心獲得

細胞簡介

樹突狀細胞(Dendritic cells, DC)是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。DC的來源有兩條途徑:①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞;包括朗格漢斯細胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細胞衍生的DCs等,②來源于淋巴樣干細胞,稱為淋巴樣DC或漿細胞樣DC,即DC2,與T細胞和和臍帶血DC細胞有共同的前體細胞。樹突狀細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發現的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的APC

細胞鑒定

經鑒定細胞純度高于90%

支原體檢測

貓組織DC細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

細胞規格

5x10?cells/T25或1mL凍存管

培養基

貓組織DC細胞專用培養基

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

 

 

細胞代數

1代

細胞貨期

現貨 1周左右

發貨方式

復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用)

供應范圍

僅限于科研實驗使用,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明

具體操作步驟以隨貨產品說明書為主


細胞培養操作

收貨處理

取出T25細胞培養瓶,用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態,觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h,以穩定細胞狀態

細胞復蘇

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL完全培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

傳代密度

細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代比例

首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

 

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml完全培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

細胞凍存

待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


注意事項

重要提醒

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。

到貨須知

1. 收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否完全揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

3. 由于運輸的原因,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現象。個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

4. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

 

售后服務

細胞予重發

1. 細胞運輸中遭遇的各種問題,細胞丟失瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發

2. 收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發

3. 收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發

4. 常溫發貨細胞靜置2小時后,干冰凍存發貨細胞復蘇2天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發

5. 常溫發貨的細胞靜置22小時且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后,出現污染經核實后,重發

6. 細胞活性問題在收到產品3天內提出真實實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發

細胞不予重發

1. 客戶操作造成細胞污染,不重發

2. 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發

3. 非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發

4. 細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前3天的細胞狀態照片,不重發

5. 細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發

6. 收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發

特別說明

上海通蔚生物客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以撥打免費服務電話021-54845833或15800441009,我們隨時給予實驗中的免費解答。

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