購物車
幫助
021-54845833/15800441009
細胞信息
|
細胞名稱 |
|
|
細胞品牌 |
通蔚生物 |
|
種屬來源 |
馬 |
|
組織來源 |
實驗動物組織器官 |
|
生長特性 |
半懸浮生長 |
|
分離方法 |
通過密度梯度離心獲得 |
|
細胞簡介 |
樹突狀細胞（Dendritic cells, DC）是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞，它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。DC的來源有兩條途徑：①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC，稱為髓樣DC，也稱DCl，與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞；包括朗格漢斯細胞，間皮（或真皮）DCs以及單核細胞衍生的DCs等，②來源于淋巴樣干細胞，稱為淋巴樣DC或漿細胞樣DC，即DC2，與T細胞和和臍帶血DC細胞有共同的前體細胞。樹突狀細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子，是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力，是目前發現的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的APC |
|
細胞鑒定 |
經鑒定細胞純度高于90% |
|
支原體檢測 |
馬組織DC細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
|
細胞規格 |
5x10?cells/T25或1mL凍存管 |
|
培養基 |
馬組織DC細胞專用培養基 |
|
培養條件 |
氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
|
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
|
細胞代數 |
第1代 |
|
細胞貨期 |
現貨 ，1周左右 |
|
發貨方式 |
復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） |
|
供應范圍 |
僅限于科研實驗使用，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
|
特別說明 |
具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
細胞培養操作
|
收貨處理 |
取出T25細胞培養瓶，用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態，觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h，以穩定細胞狀態 |
|
細胞復蘇 |
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL完全培養基，培養過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。 |
|
傳代密度 |
細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養 |
|
傳代比例 |
首次傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 |
|
傳代方法
|
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml完全培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 |
|
細胞凍存 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例 a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。 c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
注意事項
|
重要提醒 |
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。 2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。 3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。 4. 運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 |
|
到貨須知 |
1. 收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否完全揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。 2. 靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據)；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。 3. 由于運輸的原因，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 4. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。 |
售后服務
|
細胞予重發 |
|
1. 細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發。 |
|
2. 收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發。 |
|
3. 收到細胞3天內，發現污染問題，經核實后，重發。 |
|
4. 常溫發貨細胞靜置2小時后，干冰凍存發貨細胞復蘇2天后，絕大多數細胞未存活，經核實后，重發。 |
|
5. 常溫發貨的細胞靜置22小時且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后，出現污染經核實后，重發。 |
|
6. 細胞活性問題在收到產品3天內提出真實實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發。 |
|
細胞不予重發 |
|
1. 客戶操作造成細胞污染，不重發。 |
|
2. 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好，不重發。 |
|
3. 非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發。 |
|
4. 細胞狀態不好，未提供真實清晰的培養前3天的細胞狀態照片，不重發。 |
|
5. 細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發。 |
|
6. 收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發。 |
|
特別說明 |
|
上海通蔚生物客戶在細胞培養過程中，有任何技術問題可以撥打免費服務電話021-54845833或15800441009，我們隨時給予實驗中的免費解答。 |
