基本信息
細胞名稱 |
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細胞品牌 |
通蔚生物 |
細胞規格 |
1×10?cells/T25培養瓶 |
細胞英文 |
OAM-S1細胞 |
細胞簡介 |
該細胞系來源于一雄性盤羊的皮膚組織。1996年由中國科學院昆明細胞庫建立。 |
種屬來源 |
盤羊 |
組織來源 |
皮膚 |
疾病特征 |
正常 |
支原體檢測 |
陰性 |
細胞形態 |
成纖維細胞樣 |
生長特性 |
貼壁生長 |
生長條件 |
氣相:空氣,95% ;二氧化碳,5% ; 溫度:37℃ |
傳代方法 |
1:2至1:6,每周2次 |
培 養 基 |
M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%FBS |
凍存條件 |
90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存 |
發貨方式 |
快遞運輸(特殊情況的另處理) |
供應范圍 |
僅限于科研實驗使用,不得用于其它用途 |
接受后處理
處理1 |
收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們 |
處理2 |
請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h |
處理3 |
棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基 |
處理4 |
如果細胞密度達80%-90%請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司的完全培養基 |
處理5 |
接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系 |
細胞操作
復蘇細胞 |
將含有1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。 |
細胞傳代 |
如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養: |
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 |
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2. 加 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。 |
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3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。 |
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4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
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細胞凍存 |
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類: |
1. 棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 |
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2. 4 min 1000rpm離心去掉上清。加1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml 細胞懸液,注意凍存管做好標識。 |
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3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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注意事項 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。 |
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。 |
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3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。 |
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4. 靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待細胞匯合度80%左右時正常傳代。 |
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5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養,培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。 |
售后服務
細胞予重發 |
1. 細胞運輸中遭遇的各種問題,細胞丟失瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發。 |
2. 收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發。 |
3. 收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發。 |
4. 常溫發貨細胞靜置2小時后,干冰凍存發貨細胞復蘇2天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發。 |
5. 常溫發貨的細胞靜置22小時且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后,出現污染經核實后,重發。 |
6. 細胞活性問題在收到產品3天內提出真實實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發。 |
細胞不予重發 |
1. 客戶操作造成細胞污染,不重發。 |
2. 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發。 |
3. 非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發。 |
4. 細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前3天的細胞狀態照片,不重發。 |
5. 細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發。 |
6. 收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發。 |
特別說明 |
上海通蔚生物客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以撥打免費服務電話021-54845833或15800441009,我們隨時給予實驗中的免費解答。 |