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當(dāng)前位置: 首頁 > 科研產(chǎn)品 > 細(xì)胞庫 > luc示蹤細(xì)胞株 > NALM-6-LUC/人B淋巴白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)

產(chǎn)品中心

  • NALM-6-LUC/人B淋巴白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)

    規(guī)格:
    數(shù)量:

    購買數(shù)量

    價(jià)格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號(hào) : TW-CC3815
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫/避光保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
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  • 相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞基本信息

細(xì)胞名稱

NALM-6-LUC/人B淋巴白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

號(hào)

TW-CC3815

細(xì)胞品牌

通蔚生物

種屬來源

組織來源

外周血

生長特性

懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)

淋巴細(xì)胞樣

活性檢測報(bào)告

NALM-6-LUC報(bào)告下載

細(xì)胞簡介

Luciferase Nalm6細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。NALM-6-LUC細(xì)胞由19歲患有急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)的19歲男子的外周血建立,在1976年復(fù)發(fā)。

puro藥篩濃度

NALM-6-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,可定期用0.2ug/ml濃度puro維持

保藏機(jī)構(gòu)

DSMZ; ACC-128 RCB; RCB1933

生物安全等級(jí)

1

細(xì)胞規(guī)格

1x10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管

培養(yǎng)基

89%RPMI-1640+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

發(fā)貨方式

復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用)

供應(yīng)范圍

僅限于科研實(shí)驗(yàn)使用,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用


細(xì)胞培養(yǎng)操作

T25瓶

收貨處理

觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度

細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代比例

首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項(xiàng)

1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。

2.因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。

凍存管

收貨處理

收到細(xì)胞后,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇

傳代密度

第二天換液并檢查細(xì)胞密度

傳代比例

一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶

傳代方法

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。


注意事項(xiàng)

1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。

2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。


細(xì)胞凍存操作

凍存液配方

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞密度

待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例

凍存方法

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項(xiàng)

凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


售后服務(wù)

細(xì)胞予
重發(fā)

1.細(xì)胞運(yùn)輸中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā)。

2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)

3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)

4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨細(xì)胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)

5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置22小時(shí)并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)

6.細(xì)胞活性問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)

細(xì)胞不予
重發(fā)

1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā)

2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)

3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)

4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)

5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)

6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,不重發(fā)

特別說明

上海通蔚生物客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以撥打免費(fèi)服務(wù)電話 : 021-54845833 ,我們隨時(shí)給予實(shí)驗(yàn)中的免費(fèi)解答。

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