細胞基本信息
名 稱 |
||
品 牌 |
通蔚生物 |
|
貨 號 |
TW-CC3699 |
|
英 文 |
Hepg2-LC3細胞 |
|
規 格 |
1*10^6 |
|
凍 存 |
液氮凍存 |
|
干冰運輸 |
2ml凍存管 |
|
活細胞運輸 |
T25瓶 |
|
培養基 |
凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO |
|
存接收后處理 |
干冰運輸,收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇 |
|
收到細胞后,發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系 |
||
發貨方式 |
復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) |
|
供應范圍 |
僅限于科研實驗使用,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
|
特別說明 |
細胞購買/細胞培養/動物血清/實驗服務/原代提取/菌株購買,請立即與通蔚生物聯系 |
|
復蘇接收后處理 |
收到細胞后,請首先檢查培養瓶是否破損或漏液,培養液是否混濁 |
如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們 |
75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片 |
若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。 |
|
建議收到當天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理 |
||
您收到細胞3天內沒有反饋相關問題,出現的細胞問題將不提供免費重發服務 |
細胞培養操作及注意事項
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 |
① 棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次。 |
② 加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化。 |
③ 1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止。 |
④ 將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清。 |
⑤ 用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基。 |
⑥ 懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 |
2、細胞復蘇 |
① 將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 |
② 在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 |
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 |
① 棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)。 |
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化。 |
③ 將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞。 |
④ 將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。 |
售后服務
細胞予 |
1.細胞運輸中遭遇的各種問題,細胞丟失瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發。 |
2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發。 |
|
3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發。 |
|
4.常溫發貨的細胞靜置2小時后,干冰凍存發貨細胞復蘇2天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發。 |
|
5.常溫發貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后,出現污染,經核實后,重發。 |
|
6.細胞活性問題,請在收到產品3天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發。 |
|
細胞不予 |
1.客戶操作造成細胞污染,不重發。 |
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發。 |
|
3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發。 |
|
4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前3天的細胞狀態照片,不重發。 |
|
5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發。 |
|
6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發。 |
|
特別說明 |
上海通蔚生物客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以撥打免費服務電話 : 021-54845833 ,我們隨時給予實驗中的免費解答。 |