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產(chǎn)品中心

  • 3D4/21-Cas9(neo無NLS)豬肺泡巨噬細胞 穩(wěn)轉(zhuǎn)株

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW-CC3683
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
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細胞基本信息

3D4/21-Cas9(neo無NLS)豬肺泡巨噬細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株

通蔚生物

TW-CC3683

3D4/21-Cas9(neo無NLS)細胞

規(guī)

1*10^6

液氮凍存

干冰運輸

2ml凍存管

活細胞運輸

T25瓶

培養(yǎng)基

凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO

存接收后處理

干冰運輸,收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇

收到細胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系

發(fā)貨方式

復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用)

供應(yīng)范圍

僅限于科研實驗使用,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明

細胞購買/細胞培養(yǎng)/動物血清/實驗服務(wù)/原代提取/菌株購買,請立即與通蔚生物聯(lián)系

復(fù)蘇接收后處理

收到細胞后,請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁

如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們

75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片

若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。

建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理

您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務(wù)


細胞培養(yǎng)操作及注意事項

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次。

加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化。

1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止。

將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清。

用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基。

懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇

將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)。

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化。

將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞。

將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。


售后服務(wù)

細胞予
重發(fā)

1.細胞運輸中遭遇的各種問題,細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā)。

2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)。

3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā)。

4.常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后,干冰凍存發(fā)貨細胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā)。

5.常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā)。

6.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā)

細胞不予
重發(fā)

1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā)

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。

3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā)

4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā)。

5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)。

6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā)

特別說明

上海通蔚生物客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以撥打免費服務(wù)電話 : 021-54845833 ,我們隨時給予實驗中的免費解答。

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