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產(chǎn)品中心

  • HCT-15/Fu人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

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    數(shù)量:

    購買數(shù)量

    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW-CC3614
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
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細(xì)胞基本信息

細(xì)胞名稱

HCT-15/Fu人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

細(xì)胞品牌

通蔚生物

種屬來源

組織來源

結(jié)直腸

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測

培養(yǎng)基

90%RPMI-1640+10% FBS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

發(fā)貨方式

復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用)

供應(yīng)范圍

僅限于科研實驗使用,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明

具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主


細(xì)胞培養(yǎng)操作

T25瓶

收貨處理

75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度

細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代比例

首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b. 1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-5 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

注意事項

1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。

2.因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。

凍存管

收貨處理

收到細(xì)胞后,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇

傳代密度

第二天換液并檢查細(xì)胞密度

傳代比例

一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶

傳代方法

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)第二天換液并檢查細(xì)胞密度。


注意事項

1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。

2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。


細(xì)胞凍存操作

凍存液配方

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞密度

待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例

凍存方法

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項

凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


售后服務(wù)

細(xì)胞予
重發(fā)

1.細(xì)胞運輸中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā)。

2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)

3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā)

4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時后,干冰凍存發(fā)貨細(xì)胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā)

5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā)

6.細(xì)胞活性問題,請在收到產(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā)

細(xì)胞不予
重發(fā)

1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā)

2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)

3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)

4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)

5.細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)

6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā)

特別說明

上海通蔚生物客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以撥打免費服務(wù)電話 : 021-54845833 ,我們隨時給予實驗中的免費解答。

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