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  • 天冬酰胺酶(ASNase/asparaginase)活性測定試劑盒分光法/48樣

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW435B
    • 應用 : 僅供科研實驗
    • 保存條件 : 低溫,避光保存
    • 貨期 : 現貨
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天冬酰胺酶(ASNase/asparaginase)活性測定試劑盒分光法/48樣

產品簡介:
天冬酰胺酶(EC 3.5.1.1,ASNase)是一種酰胺水解酶,能夠將 L-天冬酰胺脫去氨基生成 L-天冬氨酸和氨。該酶具有抗腫瘤活性,在食品和醫藥等領域應用十分廣泛。天冬酰胺酶(ASNase)催化天冬酰胺水解成天冬氨酸和氨,利用氨在強堿的環境下與次氯酸鹽和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚藍,溶液顏色穩定。其在 630nm 處有特征吸收峰,通過檢測氨增加的速率,即可計算該酶活性大小。

所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、常溫離心機、移液器、蒸餾水、振蕩儀。天冬酰胺酶(ASNase)活性測定:
1、樣本制備:
① 組織樣本:
稱取約 0.1g 組織(水分足的樣本可取 0.2-0.5g),加入 1mL 提取液;進行冰浴勻漿。12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
[注]:也可以按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例提取。
② 細菌/細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。


標準曲線制作過程:
1. 標準品母液(10μg/mL 的氨),把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 2, 4, 6, 8, 10 μg/mL。也可根據實際樣本來調整標準品濃度。
2. 按照顯色反應階段的測定管加樣體系操作,根據結果即可制作標準曲線。

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