產(chǎn)品及特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供DNA模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強(qiáng),只擴(kuò)增產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用,與其他病原沒有交叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做40μL體系的PCR 50次,但只能用于科研。
規(guī)格及成分:
編號(hào) |
成分 |
規(guī)格 |
試劑一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1mL(紅蓋) |
試劑二 |
超純水 |
1mL(亮黃色) |
試劑三 |
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR引物混合液 |
100μL(白蓋) |
試劑四 |
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR陽性對(duì)照1×10E8 /μL |
50μL(黃蓋) |
試劑五 |
使用手冊(cè) |
1 份 |
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對(duì)照需要單獨(dú)放置,不要污染其他試劑。
自備試劑:
樣品 DNA。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備:
1. 用自選方法純化N+2個(gè)樣品的DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。可以選用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N個(gè)樣品,則需要做N+2個(gè)提取,包括一個(gè)樣品制備陽性對(duì)照和一個(gè)樣品制備陰性對(duì)照。樣品制備陽性對(duì)照是在適量水(取決于試劑盒要求的樣品起始量)中加 10μL 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR 陽性對(duì)照的 1000 倍稀釋液而得,樣品制備陰性對(duì)照是直接用水。提取結(jié)束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40μL 體系):
3. 對(duì)N+2個(gè)樣品,在PCR時(shí)需要增加一個(gè)PCR陽性對(duì)照和一個(gè)PCR陰性對(duì)照,故需要設(shè)置N+4個(gè)反應(yīng)。在N+4個(gè)PCR管中分別加入下列成分:
成份 |
N+2個(gè)樣品管 |
PCR陰性對(duì)照 |
PCR陽性對(duì)照 |
PCR Magic Mix 3.0 |
各20μL |
20μL |
20μL |
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
N+2個(gè)樣品DNA模板 |
各18μL |
-- |
-- |
PCR陰性對(duì)照(水) |
-- |
18μL |
-- |
PCR陽性對(duì)照產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR陽性對(duì)照1000倍稀釋液 |
-- |
-- |
18μL |
過程 |
溫度 |
時(shí)間 |
預(yù)變性 |
95℃ |
5 min |
PCR 反應(yīng)35個(gè)循環(huán) |
95℃ |
30 sec |
55℃ |
30 sec |
|
72℃ |
40 sec |
|
最后延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測(cè) PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴(kuò)增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對(duì)照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對(duì)照必須無任何擴(kuò)增,否則實(shí) 驗(yàn)無效。對(duì)沒有擴(kuò)增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴(kuò)增以排除 PCR 抑制劑的感染。
四、特別提示:
本公司的所有產(chǎn)品,僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!