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021-54845833/15800441009
產品及特點：
小麥線條花葉病毒( Wheat Streak Mosaic Virus，WSMV)，是一種重要的檢疫性有害生物，主要通過郁金香瘤螨Aceria tulipae傳播，傳毒率為25-100%，還可由小麥種子傳毒。 該病毒自然寄主主要為麥類作物。在冬小麥上越冬，小麥返青后即在心葉危害產卵繁殖，抽穗后轉入穗部，灌漿時轉入小麥穎殼或麥粒表面，麥收后轉入附近的玉米、高粱、糜子、狗尾草、冰草、蘆葦及自生麥，秋播小麥出苗后轉入麥田，構成侵染循環，實現定殖，因此該病毒傳入后，定殖的可能性較大。小麥感病越早發病愈重，冬前發病不能拔節抽穗，提早枯死造成絕收；拔節期感病植株嚴重矮化，僅主穗和個別分蘗抽穗，穗小粒少有40%植株無收；拔節后感病結實小穗減少，千粒重降低，單株減產64%，造成很大的經濟損失。因而一旦傳入擴散，會對中國的農業生產造成潛在的威脅，且檢疫風險為高。因此靈敏快捷地檢測小麥線條花葉病毒具有重要的意義。本產品就是為滿足此需求而開發的、專門檢測小麥線條花葉病毒的RT-PCR試劑盒，
1. 一站式，用戶不需要單獨準備每種成分，包括引物和對照。
2. 根據小麥線條花葉病毒的保守基因序列設計的引物，具有良好的特異性。
3. 靈敏度可以達到 1000 拷貝/反應。
4. 使用一管式 RT-PCR 技術，RT 和 PCR 兩步在一個試管內完成，不需要中間轉移樣品，降低了操作誤差和可能的污染。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的 RT-PCR。
6. 本產品只能用于科研，不能用于臨床。
規格及成分：
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編號 |
成分 |
規格 |
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試劑一 |
5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer |
200 μL（橘黃蓋） |
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試劑二 |
MMLV-Taq Mix |
75 μL（紅蓋） |
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試劑三 |
超純水 |
1 mL（亮黃蓋） |
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試劑四 |
小麥線條花葉病毒 RT-PCR 引物混合液 |
100 μL（白蓋） |
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試劑五 |
小麥線條花葉病毒 RT-PCR 陽性對照（1×10E8 /μL） |
50 μL（黃蓋） |
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試劑六 |
使用手冊 |
1 份 |
運輸及保存：
低溫運輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。收到貨后陽性對照需要跟其他成分分開放置，因為其容易污染其他成分，造成假陽性。
自備試劑：
樣品 RNA。
使用方法：
一、樣品 DNA 的制備：
1. 如果有 N 個樣品，必須設置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）。可以用 10μL 小麥線條花葉病毒 PCR陽性對照的 1000 倍稀釋液作為制備的陽性對照?？梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ铡Ｖ苽渌贸蔀闃悠?RNA。
2. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 RNA 提取試劑盒兼容。可以選購本公司的柱式病毒 RNAout。
二、設置RT- PCR 反應(20μL 體系)：
3. 如果有 N+2 個樣品，則標記 N+4 個 PCR 管(額外增加的兩個管一個是RT-PCR 陽性對照，另一個是 RT-PCR 陰性對照)并按照下表在 PCR 管中加入下列成分：
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成份 |
N+2 個 樣品管 |
RT-PCR 陰性對照 |
RT-PCR 陽性對照 |
|
5×雙酶一管式RT-PCR Buffer |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
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小麥線條花葉病毒 RT-PCR 引物混合液 |
各 2 μL |
2μL |
2μL |
|
N+2 個制備的 RNA 樣品 |
各 12.5μL |
-- |
-- |
|
超純水 |
-- |
12.5μL |
-- |
|
小麥線條花葉病毒 RT-PCR 陽性對照的 1000倍稀釋液 |
-- |
-- |
12.5μL |
|
MMLV-Taq Mix |
1.5 μL |
1.5 μL |
1.5 μL |
|
過程 |
溫度 |
時間 |
|
逆轉錄 |
42℃ |
30 min |
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預變性 |
95℃ |
5 min |
|
PCR 反應35個循環 |
95℃ |
30 sec |
|
58℃ |
30 sec |
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|
72℃ |
20 sec |
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最后延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 瓊脂糖電泳檢測擴增效果。如果陰性對照有擴增產物或陽性對照無擴增產物，則說明實驗失敗，需要分析實驗失敗的原因。只有在陰性對照沒有擴增產物、陽性對照必須有預期條帶出現，才有必要分析樣品的實驗結果，如果有預期片段大小的擴增產物則為陽性，如果無則為陰性。
四、特別提示：
本公司的所有產品，僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
