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021-54845833/15800441009
產品及特點：
登革病毒(Dengue Virus，DENV)是一種 RNA 病毒，主要通過埃及伊蚊和白紋伊蚊等媒介昆蟲傳播，可以引起登革熱以及發病率和死亡率很高的登革出血熱和登革休克綜合征，因此快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用。本產品是根據 PCR 原理開發的登革病毒通用檢測的試劑盒。
1. 一站式，用戶不需要單獨準備每種成分，包括引物和對照。
2. 根據登革病毒通用的保守基因序列設計的引物，具有良好的特異性。
3. 靈敏度可以達到 1000 拷貝/反應。
4. 使用一管式 RT-PCR 技術，RT 和 PCR 兩步在一個試管內完成，不需要中間轉移樣品，降低了操作誤差和可能的污染。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的 RT-PCR。
6. 本產品只能用于科研，不能用于臨床。
規格及成分：
|
編號 |
成分 |
規格 |
|
試劑一 |
5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer |
200 μL（橘黃蓋） |
|
試劑二 |
MMLV-Taq Mix |
75 μL（紅蓋） |
|
試劑三 |
超純水 |
1 mL（亮黃蓋） |
|
試劑四 |
登革病毒通用 RT-PCR 引物混合液 |
100 μL（白蓋） |
|
試劑五 |
登革病毒通用 RT-PCR 陽性對照（1×10E8/μL） |
50 μL（黃蓋） |
|
試劑六 |
使用手冊 |
1 份 |
運輸及保存：
低溫運輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。收到貨后陽性對照需要跟其他成分分開放置，因為其容易污染其他成分，造成假陽性。
自備試劑：
樣品 RNA。
使用方法：
一、樣品 DNA 的制備：
1. 如果有 N 個樣品，必須設置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）。可以用 10μL登革病毒通用PCR陽性對照的 1000 倍稀釋液作為制備的陽性對照。可以用水作為制備的陰性對照。制備所得成為樣品 RNA。
2. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 RNA 提取試劑盒兼容。可以選購本公司的柱式病毒 RNAout。
二、設置RT- PCR 反應(20μL 體系)：
3. 如果有 N+2 個樣品，則標記 N+4 個 PCR 管(額外增加的兩個管一個是RT-PCR 陽性對照，另一個是 RT-PCR 陰性對照)并按照下表在 PCR 管中加入下列成分：
|
成份 |
N+2 個 樣品管 |
RT-PCR 陰性對照 |
RT-PCR 陽性對照 |
|
5×雙酶一管式RT-PCR Buffer |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
|
登革病毒通用 RT-PCR 引物混合液 |
各 2 μL |
2μL |
2μL |
|
N+2 個制備的 RNA 樣品 |
各 12.5μL |
-- |
-- |
|
超純水 |
-- |
12.5μL |
-- |
|
登革病毒通用 RT-PCR 陽性對照的 1000倍稀釋液 |
-- |
-- |
12.5μL |
|
MMLV-Taq Mix |
1.5 μL |
1.5 μL |
1.5 μL |
|
過程 |
溫度 |
時間 |
|
逆轉錄 |
42℃ |
30 min |
|
預變性 |
95℃ |
5 min |
|
PCR反應35個循環 |
95℃ |
30 sec |
|
58℃ |
30 sec |
|
|
72℃ |
20 sec |
|
|
最后延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 瓊脂糖電泳檢測擴增效果。如果陰性對照有擴增產物或陽性對照無擴增產物，則說明實驗失敗，需要分析實驗失敗的原因。只有在陰性對照沒有擴增產物、陽性對照必須有預期條帶出現，才有必要分析樣品的實驗結果，如果有預期片段大小的擴增產物則為陽性，如果無則為陰性。
四、特別提示：
本公司的所有產品，僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
