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MDA-MB-231/GFP人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)(DMEM)
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)
細胞簡稱 ：M DA-M B-231/G FP
細胞形態(tài) ：上皮細胞樣
生長特性 ：貼壁細胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，100% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO 液氮
完全培養(yǎng)基 ：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 ：1~ 2分鐘
換液頻次 ：2~ 3次/周
傳代比例（密度） ：1:2-1:5
細胞背景描述
供體年齡 ：51歲
組織來源 ：未知
細胞類型 ：腫瘤細胞
腫瘤類型 ：乳腺癌細胞
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對細胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
售前須知
1、該細胞推薦使用Leibovitz'sL-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz'sL-15不可以通入二氧化
碳，會產(chǎn)生細胞毒性。
2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用D M EM 替代Leibovitz 'sL-15，使用D M EM 培養(yǎng)基時即可正常通入5% 二氧化碳。
3、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz'sL-15配置，如需D M EM 配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。
