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021-54845833/15800441009
基本信息
產(chǎn)品品牌 ： 通蔚生物
中文名稱 ： 人宮頸癌細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 ： Hela
細(xì)胞別稱 ： HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri
細(xì)胞形態(tài) ： 上皮細(xì)胞樣
生長特性 ： 貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95%；CO2，5% 37℃
凍存條件： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO液氮
完全培養(yǎng)基： MEM（含NEAA）(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
細(xì)胞背景描述
Hela細(xì)胞是第一個來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細(xì)胞系。Hela細(xì)胞是由G·D·Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。經(jīng)原始組織切片樣品的重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細(xì)胞系含有人乳頭狀瘤病毒18序列，需在2級生物安全防護臺操作。Hela細(xì)胞角蛋白陽性，p53表達(dá)量較低，但表達(dá)正常水平的Prb(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制因子)。
倍增時間 ： ~32-48 hours
供體年齡 ： 女；31歲
組織來源 ： 宮頸腺癌
細(xì)胞類型 ： 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ： 宮頸癌細(xì)胞
生物安全等級 ： 2
基因表達(dá) ： Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun Nterminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway.The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.
細(xì)胞保藏中心 ： ATCC; CCL-2 ATCC; CRM-CCL-2 ATCC; CRL-7923BCRC; 60005BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC; 08011102 ECACC; 93021013
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1.收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面， 顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。 先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4.靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后， 定期拍照 、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5.若觀察到異?；蛘邔?xì)胞有疑問，請及時跟代理商或我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)注意事項有疑問的，可跟我們的技術(shù)支持交流。
