SU-DHL-6人彌散性組織淋巴瘤細胞
基本信息
產品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :人彌散性組織淋巴瘤細胞
細胞簡稱 :SU -DH L-6
細胞別稱 :SUDH L6;SuDH L6;SU-DH L6;SUDH L-6;SuD H L-6;Sudhl-6;SU D6;Stanford U niv ersity -Diffuse HistiocyticLym phom a-6;DH L-6;DHL6
細胞形態 :淋巴母細胞樣
生長特性 :懸浮細胞
培養環境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 :55% 基礎培養基+40% FBS+ 5% DM SO液氮
完全培養基 :RPM I-1640(P M 150110)+10% F B S(164210-50)+1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
可通過補充新鮮培養基或者離心換液兩種方式維持培養,離心轉速參考1200 rpm (250g左右),離心3分鐘。
換液頻次 :3-4天 /次
傳代比例(密度) :1:3-1:4
細胞背景描述
從一名43歲的B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-N H L)患者的腹腔積液中建立,當時描述為彌漫性、混合性小細胞和大細胞型;細胞系攜帶EZH 2 Y641N 突變;屬于G C B樣淋巴瘤亞型(生發中心B細胞)。外顯子和R N A 序列數據可用(參見參考文獻18187和外顯子序列和R N A序列)
倍增時間 :~ 29h
供體年齡 :女,43歲
組織來源 :腹腔積液
細胞類型 :腫瘤細胞
腫瘤類型 :淋巴瘤細胞
基因表達 :m onoclonalcyto plasmicim m unoglobulin:Ig M,lam bdalightchain
生物安全等級 :1
細胞保藏中心 : A ddexBio;C 0003011/4672 A TC C;C RL-2959C C TC C;GD C0164D SMZ;ACC-572KCB;K C B 2016029YJ-A
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養操作指南
1. 收到常溫細胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片 將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5. 若觀察到異常或者對細胞有疑問,請及時跟我們聯系;對于細胞培養操作及培養。可跟我們的技術支持交流。