基本信息
產品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :小鼠骨髓瘤細胞
細胞簡稱 : Sp2/0-A g14[SP 2/0]
細胞別稱 : SP2/0-A g14;SP2/0-A G 14;SP 2/0-ag14;Sp2/O -A g14;SP2/O -A g14;
Sp2/0-A g-14;SP2-0-A g14;SP2/0 A g-14;SP-2/0-A G 14;Sp 2/0-A g 14;Sp 2/0;SP 2/0;Sp 2/O;SP 2/O;SP -2;SP2;GM 03569;GM 03569B;GM 3569
細胞形態 : 淋巴母細胞樣
生長特性 : 懸浮細胞
培養環境 : 空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 : 55% 基礎培養基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養基 : DM EM (PM 150210)+10% F B S(164210-50)+1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
可通過補充新鮮培養基或者離心換液兩種方式維持培養,離心轉速參考1200 rpm (250g左右),離心3分鐘
傳代比例(密度) : 3×10^ 5-5×10^ 5cells/m L
換液頻次 : 2~ 3次/周
細胞背景描述
Sp2/0-A g14細胞是由綿羊紅細胞免疫的BA LB/c小鼠脾細胞和P3X 63A g8骨髓瘤細胞融合得到的。Sp2/0-A g14細胞不分泌免疫球蛋白,對20μ g/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性,對H A T 比較敏感;Sp2/0-A g14細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。
組織來源 : 脾臟
細胞類型 : 腫瘤細胞
腫瘤類型 : 骨髓瘤細胞
生物安全等級 : 1
抗原表達 : H -2d
細胞保藏中心 : ATCC ; C RL-1581A TC C ; C RL-8287 D SM Z ; ACC-146ECACC ; 85072401
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養操作指南
1. 收到常溫細胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片 將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5. 若觀察到異常或者對細胞有疑問,請及時跟我們聯系;對于細胞培養操作及培養。可跟我們的技術支持交流。
售前須知
該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。