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021-54845833/15800441009
基本信息
產品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：小鼠肥大細胞瘤細胞
細胞簡稱 ： P815
細胞形態 ： 肥大細胞
生長特性 ： 半貼半懸
培養環境 ： 空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ： 55% 基礎培養基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養基 ： DM EM (PM 150210)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、該細胞為半貼壁半懸浮細胞，懸浮細胞是活細胞，可用離心管收集細胞懸液后，于1200 rpm （250g左右）離心收集細胞。
2、部分貼壁不牢的細胞可直接吹起使之懸浮。
3、貼壁較牢固的細胞可用PBS潤洗后，在培養瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED T A ）置于 37℃培養箱中消化，待細胞變圓收縮后可用4~ 6 m L左右完全培養基進行終止消化，輕輕吹散細胞后離心搜集細胞。
4、將懸浮的細胞和貼壁的細胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養瓶。
消化時間 ： 1~ 2分鐘
傳代比例（密度） ： 2×10^ 5cells/m L
換液頻次 ： 2~ 3次/周
細胞背景描述
P815細胞源自D BA /2小鼠的肥大細胞瘤；P815細胞可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗；P815細胞沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD 不能抑制P815細胞生長；P815細胞產生溶菌酶，鼠痘病毒陰性。
倍增時間 ： ~ 18-22小時
供體年齡 ： 不詳
組織來源 ： 肥大細胞；肥大細胞瘤
細胞類型 ： 腫瘤細胞
腫瘤類型 ： 其它腫瘤細胞
生物安全等級 ： 1
基因表達 ：lysozym e
細胞保藏中心 ： ATCC ; TIB-64 D SM Z ; ACC-1
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養操作指南
1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片 將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5.若觀察到異常或者對細胞有疑問，請及時跟我們聯系；對于細胞培養操作及培養?？筛覀兊募夹g支持交流。
