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產(chǎn)品中心

  • 小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號(hào) : TW33773
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫(kù)存:100
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品名稱 :小鼠胰腺腺泡細(xì)胞
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
組織來源 :胰腺組織
產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介
小鼠胰腺腺泡細(xì)胞分離自胰腺組織。胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氫鈉、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,胰島主要由4種細(xì)胞組成:α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,升高血糖。

β細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖。γ細(xì)胞分泌生長(zhǎng)抑素,以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌。PP細(xì)胞分泌胰多肽,抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細(xì)胞組成,與閏管相連,外有基膜,為典型的蛋白質(zhì)分泌細(xì)胞。胰腺泡可分泌多種消化酶,如胰蛋白酶原、胰糜蛋白酶原、胰淀粉酶、胰脂肪酶、D N A 酶和RN A 酶等,分別消化食物中的營(yíng)養(yǎng)成分。胰腺泡也分泌胰蛋白酶抑制因子,防止兩種蛋白酶原被激活,腺泡腔內(nèi)有泡心細(xì)胞,扁平或立方形,色淺,是閏管起始部的上皮細(xì)胞,為胰腺腺泡的特點(diǎn)。

方法簡(jiǎn)介
通蔚生物實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺腺泡細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)
通蔚生物實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺腺泡細(xì)胞經(jīng)亞甲基藍(lán)染色檢測(cè),純度可達(dá)90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 :懸浮 
細(xì)胞形態(tài) :圓形
傳代特性 :不增殖。不傳代
傳代比例 :不傳代
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 :氣相:空氣,95% 。C O2,5%
小鼠胰腺腺泡細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片

使用方法
小鼠胰腺腺泡細(xì)胞是一種懸浮細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈圓形,在通蔚生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞不增殖。不傳代。建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 懸浮細(xì)胞處理
1) 收集T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中,用PBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶1-2次,收集清洗液。
2) 1200-1500rpm 離心3min,棄上清,收集細(xì)胞沉淀。
3) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻、分散細(xì)胞。將分散好的細(xì)胞調(diào)整合適
密度接種至培養(yǎng)器皿中,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 若遇到懸浮細(xì)胞團(tuán)塊較大,無法機(jī)械吹散時(shí),向步驟2) 中細(xì)胞沉淀添加0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至離心管中,用吸-管輕輕吹打混勻,37℃溫浴2-3min,消化結(jié)束后,加入胰酶抑制劑(或血清) 終止消化,用吸管輕輕吹打,分散細(xì)胞。1200rpm 離心5min,棄上清,收集細(xì)胞沉淀。
5) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻。按傳代比例進(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6)待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和通蔚生物技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

特殊注意事項(xiàng)
5. 此細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意不要直接倒掉,造成損失。懸浮細(xì)胞因多數(shù)胞體較小,離心收集時(shí),請(qǐng)注意懸液中細(xì)胞是否收集完全,可適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)或增加離心時(shí)間3-5m in,增加細(xì)胞獲取量。

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