產品簡介
產品名稱 :小鼠淋巴結淋巴細胞
產品品牌 :通蔚生物
組織來源 :淋巴結
產品規格 :5×105cells/T 25細胞培養瓶
細胞簡介
小鼠淋巴結淋巴細胞分離自淋巴結。淋巴結是哺乳類特有的周圍淋巴器官,由淋巴細胞集合而成。呈豆形,位于淋巴管行進途中,是產生免疫應答的重要器官之一。
淋巴結表面包有被膜,被膜的結締組織伸入淋巴結內形成小梁,構成淋巴結的支架。被膜下為皮質區,淋巴結的中心及門部為髓質區。
皮質區有淋巴小結、彌散淋巴組織和皮質淋巴竇(簡稱皮竇) ,髓質包括由致密淋巴組織構成的髓索和髓質淋巴竇(簡稱髓竇) 。
淋巴竇的竇腔內有許多淋巴細胞和巨噬細胞,從輸入淋巴管流來的淋巴液先進入皮竇再流向髓竇,最后經輸出淋巴管離開淋巴結。
淋巴結的主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。淋巴結腫大或疼痛常表示其屬區范圍內的器官有炎癥或其他病變。
主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。
如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴結淋巴細胞是白細胞的一種,由次級淋巴器官淋巴結產生,是機體免疫應答功能的重要細胞成分。
細胞為圓形細胞核,細胞質少。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發揮其免疫功能。
方法簡介
通蔚生物實驗室分離的小鼠淋巴結淋巴細胞采用分離淋巴結組織、研磨獲取單細胞懸液后通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10cells/瓶。
質量檢測
通蔚生物實驗室分離的小鼠淋巴結淋巴細胞經過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息
培 養 基 :含FBS、生長添加劑、P enicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每 2-3天換液一次
生長特性 :懸浮
細胞形態 :圓形
傳代特性 :不增殖。不傳代
傳代比例 :不傳代
消 化 液 :0. 25% 胰蛋白酶
培養條件 :氣相 :空氣,95% 。C O2,5%
小鼠淋巴結淋巴細胞體外培養周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的最佳培養狀態。
細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片
使用方法
小鼠淋巴結淋巴細胞是一種懸浮細胞,細胞形態呈圓形,在通蔚生物技術部標準操作流程下,細胞不增殖。不傳代。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T 25細胞培養瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
2. 懸浮細胞處理
1) 收集T25細胞培養瓶中的培養基至50ml離心管中,用PBS清洗細胞培養瓶1-2次,收集清洗液。
2) 1200-1500rpm 離心3min,棄上清,收集細胞沉淀。
3) 加入5ml新鮮完全培養基,用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞。將分散好的細胞調整合適密度接種至培養器皿中,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。
4) 若遇到懸浮細胞團塊較大,無法機械吹散時,向步驟2) 中細胞沉淀添加0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至離心管中,用吸-管輕輕吹打混勻,37℃溫浴2-3min,消化結束后,加入胰酶抑制劑(或血清) 終止消化,用吸管輕輕吹打,分散細胞。1200rpm 離心5min,棄上清,收集細胞沉淀。
5) 加入5ml新鮮完全培養基,用吸管輕輕吹打混勻。按傳代比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。
6)待細胞狀態穩定后,培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養基。
注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
特殊注意事項
5. 此細胞為懸浮細胞,請注意不要直接倒掉,造成損失。懸浮細胞因多數胞體較小,離心收集時,請注意懸液中細胞是否收集完全,可適當加大離心轉速200轉或增加離心時間3-5m in,增加細胞獲取量。