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產(chǎn)品中心

  • 小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33682
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 :小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
組織來源 :淋巴結(jié)
產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T 25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介
小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞分離自淋巴結(jié)。淋巴結(jié)是哺乳類特有的周圍淋巴器官,由淋巴細胞集合而成。呈豆形,位于淋巴管行進途中,是產(chǎn)生免疫應(yīng)答的重要器官之一。
淋巴結(jié)表面包有被膜,被膜的結(jié)締組織伸入淋巴結(jié)內(nèi)形成小梁,構(gòu)成淋巴結(jié)的支架。被膜下為皮質(zhì)區(qū),淋巴結(jié)的中心及門部為髓質(zhì)區(qū)。
皮質(zhì)區(qū)有淋巴小結(jié)、彌散淋巴組織和皮質(zhì)淋巴竇(簡稱皮竇) ,髓質(zhì)包括由致密淋巴組織構(gòu)成的髓索和髓質(zhì)淋巴竇(簡稱髓竇) 。

淋巴竇的竇腔內(nèi)有許多淋巴細胞和巨噬細胞,從輸入淋巴管流來的淋巴液先進入皮竇再流向髓竇,最后經(jīng)輸出淋巴管離開淋巴結(jié)。
淋巴結(jié)的主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應(yīng)。淋巴結(jié)腫大或疼痛常表示其屬區(qū)范圍內(nèi)的器官有炎癥或其他病變。
主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應(yīng)。當(dāng)局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結(jié)腫大。

如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉(zhuǎn)移。淋巴結(jié)淋巴細胞是白細胞的一種,由次級淋巴器官淋巴結(jié)產(chǎn)生,是機體免疫應(yīng)答功能的重要細胞成分。
細胞為圓形細胞核,細胞質(zhì)少。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發(fā)揮其免疫功能。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞采用分離淋巴結(jié)組織、研磨獲取單細胞懸液后通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10cells/瓶。

質(zhì)量檢測
通蔚生物實驗室分離的小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑、P enicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每 2-3天換液一次
生長特性 :懸浮
細胞形態(tài) :圓形 
傳代特性 :不增殖。不傳代
傳代比例 :不傳代
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,95% 。C O2,5%
小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

使用方法
小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞是一種懸浮細胞,細胞形態(tài)呈圓形,在通蔚生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細胞不增殖。不傳代。建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T 25細胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 懸浮細胞處理
1) 收集T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中,用PBS清洗細胞培養(yǎng)瓶1-2次,收集清洗液。
2) 1200-1500rpm 離心3min,棄上清,收集細胞沉淀。
3) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞。將分散好的細胞調(diào)整合適密度接種至培養(yǎng)器皿中,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 若遇到懸浮細胞團塊較大,無法機械吹散時,向步驟2) 中細胞沉淀添加0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至離心管中,用吸-管輕輕吹打混勻,37℃溫浴2-3min,消化結(jié)束后,加入胰酶抑制劑(或血清) 終止消化,用吸管輕輕吹打,分散細胞。1200rpm 離心5min,棄上清,收集細胞沉淀。
5) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻。按傳代比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6)待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和通蔚生物技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

特殊注意事項
5. 此細胞為懸浮細胞,請注意不要直接倒掉,造成損失。懸浮細胞因多數(shù)胞體較小,離心收集時,請注意懸液中細胞是否收集完全,可適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)或增加離心時間3-5m in,增加細胞獲取量。

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