欧美一级免费-欧美一级免费观看-欧美一级免费看-欧美一级免费片-jizzjizz大全-jizzjizz国产精品

歡迎來到上海通蔚!

021-54845833/15800441009

品質保證 · 通蔚試劑

當前位置: 首頁 > 科研產品 > 原代細胞 > 小鼠原代細胞 > 小鼠海馬神經元細胞

產品中心

  • 小鼠海馬神經元細胞

    規格:
    數量:

    購買數量

    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33539
    • 應用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現貨
    • 商品庫存:100
  • 商品詳情
  • 參考文獻
  • 說明書下載
  • 商品評論0
  • 相關產品
產品簡介
產品名稱 :小鼠海馬神經元細胞
產品品牌 :通蔚生物
組織來源 :腦海馬體
產品規格 :5×105cells/T 25細胞培養瓶

細胞簡介
小鼠海馬神經元細胞分離自海馬體。海馬體(Hippocam pus) ,又名海馬回、海馬區、大腦海馬,海馬體主要負責記憶和學習。
海馬神經元細胞是海馬區的主要細胞組成,主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。
海馬屬于大腦的邊緣系統,在學習、記憶、情緒反應及神經系統疾病的病理生理變化等方面有重要作用,而且海馬組織是中樞神經系統內主要的神經干細胞聚集區,具有高度序化板層結構和神經元相對獨立分布的特點,境界相對清晰,便于取材,因此,海馬神經元體外培養模型被廣大基礎醫學和臨床醫學研究者當做理想的實驗模型。
海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子) 的有效細胞模型,其在神經生物學,發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的小鼠海馬神經元細胞采用胰蛋白酶消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測
通蔚生物實驗室分離的小鼠海馬神經元細胞經β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定,純度可達90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息
包被條件 :PLL(0. 1m g/ml) 
培 養  基 :含B-27 Supplem ent、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁 
細胞形態 :神經元細胞樣
傳代特性 :屬于終末分化細胞。屬于不增殖細胞群
傳代比例 :不傳代
消 化  液 :0. 125% 胰蛋白酶
培養條件 :氣相 :空氣,95% 。C O2,5%
小鼠海馬神經元細胞體外培養周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的最佳培養狀態。

細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片

使用方法
小鼠海馬神經元細胞是一種貼壁細胞,細胞形態呈神經元細胞樣,在通蔚生物技術部標準操作流程下,細胞屬于終末分化細胞。屬于不增殖細胞群。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T 25細胞培養瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
2. 靜置后,顯微鏡下觀察細胞狀態,拍照記錄細胞的貼壁情況,漂浮的細胞需離心收集后在離心管消化(脫落細胞處理方式) ,貼壁細胞也需消化后與脫落的細胞合并一起后重新接種。
3. 神經元細胞消化
1) 將培養瓶內所有培養基轉入無菌離心管,離心收集細胞(1200rpm5min) ,細胞沉淀按照下面脫落細胞處理方式處理該部分細胞。
2) 培養瓶內貼壁細胞,用PBS(37℃預熱) 清洗細胞一次,將PBS收集到步驟1的離心管中,不要直接丟棄。
3) 添加0. 125% 胰蛋白酶消化液(0. 25% 胰酶用PBS稀釋一倍) 1m L至培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,放入4℃冰箱消化細胞3-5min(或者37℃溫浴1min ) 。
4) 倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養基終止消化(稀釋法終止消化,培養基用量不低于5ml) 。
5) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞,1200rpm 5min 離心去除殘留胰酶。
6) 去掉上清,加入適量的完全培養基混勻(可補加1% FB S,促進貼壁) ,接種于孔板中(提前多聚賴氨酸包被孔板) 。
7) 待細胞貼壁后可用于后續相關實驗。
4. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,1200rpm 5min離心,保留沉淀。
2) 添加0. 125% 胰蛋白酶消化液(0. 25% 胰酶用PBS稀釋一倍) 1m L至離心管中,輕柔重懸沉淀,放置4℃冰箱靜置3-5min ) 。
3) 消化完向離心管內加入5ml完全培養基終止消化。
4) 經1200rpm ,離心5min,丟棄上清,用5ml完全培養基(可補加1% FBS,促進貼壁) 重懸沉淀,接種于新的培養瓶內。
5) 接種后絕對靜置24-48小時, 48小時后觀察,否則細胞容易聚團。
5. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ (2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0. 1m g/ml),明膠(0. 1% ),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

特殊注意事項
5. 神經元細胞貼壁不牢,必須包被培養器皿。細胞遇冷易收縮脫落,所用試劑需37℃預熱,室溫觀察時間不宜過長。

主站蜘蛛池模板: 香蕉久久夜色精品国产2020| 四虎永久影院永久影库 | 亚洲专区一区| 日本特黄特色视频| 亚洲综合免费| 日本三级网址| 天天天天添天天拍天天谢| 中文字幕亚洲色图| 日韩成人黄色| 天天干天天曰| 岬奈奈美在线 国产一区| 六月婷婷综合| 免费在线观看理论片| 最近2018年中文字幕大全一| 久久久久久99| 成年人午夜影院| 特级全毛片| 又粗又硬又爽又黄毛片| 免费看黄在线| 在线看片一区| 成年午夜一级毛片视频| 色极影院| 张柏芝三级无删减在线观看| 激情综合五月网| www.色五月| 日日噜噜噜噜人人爽亚洲精品| 精品一区二区三区免费爱| 免费黄色一级片| 亚洲爱爱图片| 香蕉视频国产在线观看| 欧美毛片网站| 午夜免费成人| 亚洲午夜久久久久国产| 男操女视频在线观看| 人人看人人干| 久久狠狠第一麻豆婷婷天天| 午夜三级视频| 天堂网在线www资源网| 亚洲四虎| 国产好深好硬好爽我还要视频| 丁香五月欧美成人|