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  • 小鼠腦動脈血管內皮細胞

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33526
    • 應用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現貨
    • 商品庫存:100
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小鼠腦動脈血管內皮細胞
產品簡介
產品名稱 :小鼠腦動脈血管內皮細胞
產品品牌 :通蔚生物
組織來源 :腦動脈組織
產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶

細胞簡介
小鼠腦動脈血管內皮細胞分離自腦動脈組織。腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環。靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈。各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。

腦動脈血管內皮細胞主要功能
① 維持血管內外的動態平衡。
② 合成和分泌細胞因子和介質。
③ 維持凝血和纖溶的動態平衡。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的小鼠腦動脈血管內皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測
通蔚生物實驗室分離的小鼠腦動脈血管內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息
包被條件 :PLL(0. 1mg/ml) ,明膠(0. 1%) 
培 養  基 :含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態 :內皮細胞樣
傳代特性 :可傳2-3代
消 化  液 :0. 25%胰蛋白酶
培養條件 :氣相:空氣,95%。CO2,5%
小鼠腦動脈血管內皮細胞體外培養周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的最佳培養狀態。

細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片

使用方法
小鼠腦動脈血管內皮細胞是一種貼壁細胞,細胞形態呈內皮細胞樣,在通蔚生物技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作
1. 取出T 25細胞培養瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次。
2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養基終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。
4) 待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養基。
3. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0. 1m g/m l),明膠(0. 1% ),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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