欧美一级免费-欧美一级免费观看-欧美一级免费看-欧美一级免费片-jizzjizz大全-jizzjizz国产精品

歡迎來到上海通蔚!

021-54845833/15800441009

品質保證 · 通蔚試劑

當前位置: 首頁 > 科研產(chǎn)品 > 原代細胞 > 小鼠原代細胞 > 小鼠肺微血管內皮細胞

產(chǎn)品中心

  • 小鼠肺微血管內皮細胞

    規(guī)格:
    數(shù)量:

    購買數(shù)量

    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33338
    • 應用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
  • 商品詳情
  • 參考文獻
  • 說明書下載
  • 商品評論0
  • 相關產(chǎn)品

小鼠肺微血管內皮細胞

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)品名稱 :小鼠肺微血管內皮細胞

產(chǎn)品品牌 :通蔚生物

組織來源 :肺組織

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T 25細胞培養(yǎng)瓶



細胞簡介

小鼠肺微血管內皮細胞分離自肺組織。肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。

肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等) 與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。

細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。



方法簡介

通蔚生物實驗室分離的小鼠肺微血管內皮細胞采用組織貼塊法并結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。



質量檢測

通蔚生物實驗室分離的小鼠肺微血管內皮細胞經(jīng)C D 31免疫熒光鑒定,純度可達90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。



培養(yǎng)信息

包被條件 :PLL(0. 1m g/ml) ,明膠(0. 1%)

培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等

換液頻率 :每2-3天換液一次

生長特性 :貼壁

細胞形態(tài) :內皮細胞樣

傳代特性 :可傳1-2代

傳代比例 :1:2

消 化  液 :0. 25% 胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,95% 。C O2,5%

小鼠肺微血管內皮細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。



細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片



使用方法

小鼠肺微血管內皮細胞是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈內皮細胞樣,在通蔚生物技術部標準操作流程下,細胞可傳1-2代。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T 25細胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次。

2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1) 收集所有細胞懸液,1000rpm ,離心5min,保留沉淀。

2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液0. 5m L至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min (或4℃冰箱靜置5-7min) 。消化完向離心管內加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。

3) 經(jīng)1000rpm ,離心5min,丟棄上清,用5ml完全培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內。

4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基(37℃預熱) 。

5) 原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0. 1m g/m l),明膠(0. 1% ),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。



注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。



主站蜘蛛池模板: 天天看天天射天天碰| 在线免费观看一级毛片| 91av在线视频观看| 视频在线观看免费播放www| 天天干天天草| 国产福利影视| 一区二区三| 伊人不卡久久大香线蕉综合影院| 婷婷色激情| 男人的天堂在线免费视频| 国产一级特黄毛片| 午夜无码国产理论在线| 精品免费福利视频| 很黄网站| 国产一区国产二区国产三区| 午夜片网站| 美女视频一区| 在线观看永久免费| 国产精品久久女同磨豆腐| 男人午夜视频| 色午夜视频| 国内真实实拍伦视频在线观看| 午夜精品在线视频| 日本妞xxxxxxxxx69| 最黄毛片| 欧美成人免费全部观看天天性色| 国产毛片久久久久久国产毛片| 天天操天天干天天拍| 日本一区二区视频在线观看| 色五五月| 天天天天天干| 亚洲 丝袜 制服 欧美 另类| 特级做a爰片毛片免费看一区| 极品啪啪| 免费人成网站线观看合集| 亚洲www美色| 久草色在线| 久久久久久久成人午夜精品福利| 清朝荒淫牲艳史在线播放| 日韩黄色免费| 无毒不卡|