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試劑盒實驗操作視頻

試劑盒實驗視頻操作


  實驗步驟:


  1. 樣品準備

  裂解液(RIPA)準備-----每100 ul RIPA加入1 ul PMSF和1 ul的原釩酸鈉溶液,現配現用。加入PMSF,加入原釩酸鈉溶液。

  組織樣本-----黃豆大小組織剪碎,加入200-300 ul配備好的裂解液,冰上研磨,12000轉離心5 min,取上清。

  貼壁細胞-----6孔板一個孔長滿,加150 ul配備好的裂解液,冰上裂解5-10 min,槍頭吹打,吸取裂解好的樣本,轉入EP管,12000轉離心5 min,取上清。

  懸浮細胞-----細胞轉入離心管,2000轉離心5 min,棄上清,加入PBS清洗,2000轉離心5 min,棄上清,每20 ul體系細胞加入150 ul裂解液,冰上裂解5-10 min,槍頭吹打充分裂解,12000轉離心5 min,取上清。

  2. 蛋白濃度測定

  標準曲線制備

  待檢樣本上樣

  加入顯色劑,室溫避光20-30 min

  酶標儀測定OD值

  計算蛋白上樣量(建議每樣本上樣總蛋白含量為50 μg)

  3. 樣本變性

  每40 μL蛋白,加10 ul的5XSDS 上樣緩沖液

  沸水浴10 min

  -20℃保存

  4. SDS-PAGE膠制備

  灌入分離膠

  無水乙醇壓平

  分離膠完全聚合后,倒出無水乙醇

  雙蒸水沖洗

  濾紙吸干

  加入濃縮膠

  插上梳齒

  濃縮膠完全聚合后取出梳齒

  5. 電泳

  膠固定到電泳槽

  倒入電泳液

  加樣,加marker,

  電泳----80 V恒壓至溴酚藍到濃縮膠與分離膠交界處,改110 V恒壓至溴酚藍到凝膠底部



































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